扬子江药业集团江苏制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
3月21日，据CDE官网消息，扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司、扬子江药业集团江苏制药股份有限公司联合申请药品“ZYY-742凝胶”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2500001。
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公示信息显示，药品“ZYY-742凝胶”适应症：清热凉血、燥湿止痒。用于抗EGFR靶向药物所致的痤疮样皮疹。
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司，成立于1994年，位于泰州市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本20267.9万人民币，实缴资本20267.9万人民币。
通过天眼查大数据分析，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司共对外投资了4家企业，参与招投标项目5000次，知识产权方面有商标信息44条，专利信息35条，此外企业还拥有行政许可274个。
本文源自：金融界
作者：医药君
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